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商品審核需要提供制造商的設(shè)備商品信息中顯示的設(shè)備名稱,這個具體指得是什么呢

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我最近售賣了一個產(chǎn)品遇到了審核,然后要求提供??制造商的設(shè)備商品信息中顯示的設(shè)備名稱?
?
對于這個亞馬遜要求的文件,我一頭霧水,有人知道這個文件具體需要提供是什么信息嗎?
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如果有提交過,希望可以教授一下需要提供什么類型的相關(guān)文件
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https://assert.wearesellers.com/questions/20211014/d0778c89017be0615284ad24224e85fe.png
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樓主是遇到被判定為醫(yī)療用品觸發(fā)的審核嗎?
是不是要求提供FDA,510(k)的編號?
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
如果你的產(chǎn)品有FDA相關(guān)的證書,可以在上面這個網(wǎng)站查找到對應(yīng)的510(K)編號。
但是對應(yīng)的510(K)編號顯示的產(chǎn)品(model)要和你提交的包裝圖片,說明書圖片上顯示的產(chǎn)品一致。
如果不一致,則需要提供發(fā)票,采購單,制造商的設(shè)備名稱(這個需要問工廠那邊)等。
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