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亞馬遜US醫(yī)療器械審核怎么?醫(yī)療器械類目審核過了沒用,產(chǎn)品一上架還是一樣變狗,我已經(jīng)提交了產(chǎn)品包裝的6張圖片,fda 510K也提交了

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最近公司有一款醫(yī)療器械類目產(chǎn)品,但是我上亞馬遜一直審核不通過,醫(yī)療器械類目審核過了沒用,產(chǎn)品一上架還是一樣變狗,我已經(jīng)提交了產(chǎn)品包裝的6張圖片,fda 510K也提交了,產(chǎn)品說明書也提交了,運營商編號/設(shè)備名稱/采購發(fā)票都提交了,但是依舊審核不過,有沒有哪位大神做過醫(yī)療器械產(chǎn)品的能指導(dǎo)一下???

Amazon
Dec 19, 2020 01:50 AM
尊敬的銷售伙伴: 您好!
為了解決您的問題,我們需要了解一些額外信息。 請回復(fù)此消息,并提供以下要求的詳細(xì)信息。

請?zhí)峁?)產(chǎn)品包裝各面的照片,(2)產(chǎn)品隨附的使用說明的照片,以及(3)美國頒發(fā)的510(k)號美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對該產(chǎn)品的要求。此外,如果產(chǎn)品包裝上提供的產(chǎn)品名稱,使用說明或ASIN詳細(xì)信息頁與510(k)上提供的設(shè)備名稱不匹配,則賣方還必須提供(1)設(shè)備制造商的FDA營業(yè)執(zhí)照注冊號或所有者/運營商編號,(2)制造商設(shè)備清單中顯示的設(shè)備名稱,以及(3)制造商的采購訂單,發(fā)票或信函(英文),確認(rèn)該設(shè)備是從制造商那里購買。

收到您的回復(fù)時,我們將樂意進一步調(diào)查此問題
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已邀請:
這個問題我還是比較有發(fā)言權(quán),之前我們公司一款血氧儀,申訴了5個月最終還是成功了。
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在這個過程注意一個原則,即listing信息,包裝上面的信息,發(fā)票的產(chǎn)品信息的產(chǎn)品名稱,型號保持一致。這是關(guān)鍵

看題主提供的信息,建議產(chǎn)品包裝圖放在一個PDF文檔就可以,不要分開幾個文件,重要的信息:產(chǎn)品名稱,型號,店鋪名稱,地址,聯(lián)系方式。

510k信息,你可以去fda官網(wǎng)查,然后下載PDF文件提交,看截圖。
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設(shè)備制造商的FDA營業(yè)執(zhí)照注冊號或所有者/運營商編號(establishment registration number OR owner/operator number),不知題主的產(chǎn)品有沒有去FDA列名?如有的話就發(fā)送那個數(shù)字附上截圖,參考截圖。
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制造商設(shè)備清單中顯示的設(shè)備名稱,這個要與listing信息,包裝上面的信息,發(fā)票的產(chǎn)品信息,產(chǎn)品名稱,型號保持一致
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制造商的采購訂單,發(fā)票或信函(英文),想問題主你的發(fā)票的店鋪公司是否是國外的?如果是國外的需要提供國外的商業(yè)發(fā)票是最好。
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