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(解答請喝下午茶)請教一個問題:開發(fā)一款產(chǎn)品時,如何確認(rèn)該產(chǎn)品具體需要哪些認(rèn)證?FDA,CE,etc(Amazon平臺)

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? ?一般情況下我都是通過同類目產(chǎn)品描述來判斷的:
? ?類目“A” Best Seller Top20描述都有提及FDA或CE認(rèn)證已通過,則該類目必定需要FDA認(rèn)證或CE認(rèn)證。
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? ?現(xiàn)在的疑慮是:類目"A"中,大部分產(chǎn)品有提及FDA和CE認(rèn)證已通過,少部分直接說明“未通過FDA認(rèn)證”,這種情況就無法判斷改類目是否需要認(rèn)證。
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? ?當(dāng)然通過別人的描述來確認(rèn)改類目是否需要認(rèn)證,是不精準(zhǔn)的,后面還是需要辛苦運(yùn)營同志將該產(chǎn)品在后臺上架(只上一個框架,不發(fā)貨),看亞馬遜是否會下架,亞馬遜下架你產(chǎn)品時會順便告訴你需要哪些認(rèn)證。
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? ?但是這種方法太耗時了,所以在此請教下各位開發(fā)大大,有沒有其他的方法?
已邀請:
FDA是美國食品和藥品監(jiān)管局給的認(rèn)證,這類產(chǎn)品對我們中國賣家老說就是有口腔等人體接觸,嬰兒使用,個人健康與護(hù)理的相關(guān)產(chǎn)品(這個概括是不準(zhǔn)確的,但是大家一把都懂哈)。有的人寫上這個認(rèn)證是為了保證這個產(chǎn)品的安全性,告訴買家我這個是安全的,是符合食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)的,無毒無害。一般來說,這個認(rèn)證是廠家去認(rèn)證,但是部分廠家不會做這個認(rèn)證,量不大的不會去花這個錢。只要不是強(qiáng)制要求的產(chǎn)品(例如食品或者藥品)這些沒有強(qiáng)制要求,但是在亞馬遜二次審核或者你被人舉報的時候,你一定是需要拿出來這個認(rèn)證的,換句話說,如果你是為了買一點(diǎn)點(diǎn),這個有不有無所謂,但是你要是做為主推的產(chǎn)品最好還是需要你個。
CE是歐盟產(chǎn)品質(zhì)量的認(rèn)證,美國是UL認(rèn)證。一般這些在工廠都會做了相關(guān)的認(rèn)證的,你問下就行,這個是常規(guī)的認(rèn)證,一般做出口的供應(yīng)商都會做,但是個別類目就需要你一些特別的UL認(rèn)證,這種一般是需要額外的花費(fèi),比如LED燈的需要UL56的認(rèn)證這些,供應(yīng)商不一定會去做,也需要你去了解。
一般來說亞馬遜不會下架你才上架的產(chǎn)品,要么在上架的時候就需要你提供這些資料,只有在二次審核的時候需要你提供這種認(rèn)證。
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