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美白和增白商品合規(guī)性審核需要提供的文件，提交了兩次都被拒絕了，不知道具體原因！審核要求的相關(guān)資料有準(zhǔn)備，但是有以下疑問求大佬指導(dǎo)！
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最近上傳了一款美妝類的產(chǎn)品，要求通過美白和增白商品的合規(guī)性審核，提交了兩次都被拒絕了，不知道具體原因。以下疑問
求大佬指導(dǎo)，感謝！！
一、證明商品目前是由符合現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (cGMP) 的工廠制造的證書
1.cGMP的工廠是否要與listing后臺填的manufacturer一致
?
二、商品的銷售伙伴、制造商、包裝商或分銷商參與了美國食品藥品監(jiān)督管理局的自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) – FDA 2511 表格（21 CFR 第 710 分冊）
1.目前VCRP已經(jīng)關(guān)閉注冊通道了，通過MoCRA注冊是否可行？?
2.FDA注冊是不提供證書的，但服務(wù)商注冊完成后會給一份注冊證書，是提交這份證書嗎？或者提交注冊頁面的截圖？
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三、技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表，列出每種成分和濃度或濃度范圍 / 化妝品成分聲明副本 – FDA 2512 表格（21 CFR 第 720 分冊）
1.這兩份都是提交MSDS嗎？還是需要單獨(dú)提交化妝品成分聲明副本
四、商品包裝和標(biāo)簽圖片
1.外包裝和產(chǎn)品都需要提交六面圖嗎？
2.是否需要貼上FNSKU后拍照
3.商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國食品藥品監(jiān)督管理局的貼標(biāo)要求（美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 卷第 201 部分第 C 分部分），具體有哪些要求
4.上傳的圖片格式有要求嗎？
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五、汞含量檢測報(bào)告
1. 必須由 ISO 17025 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具-----CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告是否可行？
2. 測試報(bào)告必須證明汞含量低于 1 ppm (21 CFR 700.13)-----報(bào)告上的汞含量的單位是mg/kg，亞馬遜會通過嗎？
求大佬指導(dǎo)，感謝！！
一、證明商品目前是由符合現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (cGMP) 的工廠制造的證書
1.cGMP的工廠是否要與listing后臺填的manufacturer一致
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二、商品的銷售伙伴、制造商、包裝商或分銷商參與了美國食品藥品監(jiān)督管理局的自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) – FDA 2511 表格（21 CFR 第 710 分冊）
1.目前VCRP已經(jīng)關(guān)閉注冊通道了，通過MoCRA注冊是否可行？?
2.FDA注冊是不提供證書的，但服務(wù)商注冊完成后會給一份注冊證書，是提交這份證書嗎？或者提交注冊頁面的截圖？
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三、技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表，列出每種成分和濃度或濃度范圍 / 化妝品成分聲明副本 – FDA 2512 表格（21 CFR 第 720 分冊）
1.這兩份都是提交MSDS嗎？還是需要單獨(dú)提交化妝品成分聲明副本
四、商品包裝和標(biāo)簽圖片
1.外包裝和產(chǎn)品都需要提交六面圖嗎？
2.是否需要貼上FNSKU后拍照
3.商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國食品藥品監(jiān)督管理局的貼標(biāo)要求（美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 卷第 201 部分第 C 分部分），具體有哪些要求
4.上傳的圖片格式有要求嗎？
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五、汞含量檢測報(bào)告
1. 必須由 ISO 17025 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具-----CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告是否可行？
2. 測試報(bào)告必須證明汞含量低于 1 ppm (21 CFR 700.13)-----報(bào)告上的汞含量的單位是mg/kg，亞馬遜會通過嗎？
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匿名用戶
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根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的規(guī)定，商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國聯(lián)邦法規(guī)第21卷第201部分第C分部分的貼標(biāo)要求。以下是這些規(guī)定的一些關(guān)鍵要求：
一般要求
標(biāo)簽準(zhǔn)確性：所有標(biāo)簽信息必須準(zhǔn)確，不得有誤導(dǎo)或虛假的聲明。
英文標(biāo)簽：標(biāo)簽必須用英文書寫，除非商品專門針對非英語使用者。
必要信息
商品名稱：必須清晰、顯眼地標(biāo)明商品的通用名稱或常用名稱。
凈含量：必須標(biāo)明凈含量，通常以重量、體積或數(shù)量來表示。
成分聲明：必須列出所有成分，按遞減順序排列（從含量最多到含量最少）。
制造商信息：必須包括制造商、包裝商或分銷商的名稱和地址。
使用說明：必須提供明確的使用說明，確保消費(fèi)者可以正確使用產(chǎn)品。
警告和注意事項(xiàng)：必須包括所有必要的警告和注意事項(xiàng)，確保消費(fèi)者的安全。
匿名用戶
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根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的規(guī)定，商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國聯(lián)邦法規(guī)第21卷第201部分第C分部分的貼標(biāo)要求。以下是這些規(guī)定的一些關(guān)鍵要求：
一般要求
標(biāo)簽準(zhǔn)確性：所有標(biāo)簽信息必須準(zhǔn)確，不得有誤導(dǎo)或虛假的聲明。
英文標(biāo)簽：標(biāo)簽必須用英文書寫，除非商品專門針對非英語使用者。
必要信息
商品名稱：必須清晰、顯眼地標(biāo)明商品的通用名稱或常用名稱。
凈含量：必須標(biāo)明凈含量，通常以重量、體積或數(shù)量來表示。
成分聲明：必須列出所有成分，按遞減順序排列（從含量最多到含量最少）。
制造商信息：必須包括制造商、包裝商或分銷商的名稱和地址。
使用說明：必須提供明確的使用說明，確保消費(fèi)者可以正確使用產(chǎn)品。
警告和注意事項(xiàng)：必須包括所有必要的警告和注意事項(xiàng)，確保消費(fèi)者的安全。