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美白和增白商品合規(guī)性審核需要提供的文件，提交了兩次都被拒絕了，不知道具體原因！審核要求的相關(guān)資料有準(zhǔn)備，但是有以下疑問求大佬指導(dǎo)！
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最近上傳了一款美妝類的產(chǎn)品，要求通過美白和增白商品的合規(guī)性審核，提交了兩次都被拒絕了，不知道具體原因。以下疑問
求大佬指導(dǎo)，感謝??！
一、證明商品目前是由符合現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (cGMP) 的工廠制造的證書
1.cGMP的工廠是否要與listing后臺填的manufacturer一致
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二、商品的銷售伙伴、制造商、包裝商或分銷商參與了美國食品藥品監(jiān)督管理局的自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) – FDA 2511 表格（21 CFR 第 710 分冊）
1.目前VCRP已經(jīng)關(guān)閉注冊通道了，通過MoCRA注冊是否可行？?
2.FDA注冊是不提供證書的，但服務(wù)商注冊完成后會給一份注冊證書，是提交這份證書嗎？或者提交注冊頁面的截圖？
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三、技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表，列出每種成分和濃度或濃度范圍 / 化妝品成分聲明副本 – FDA 2512 表格（21 CFR 第 720 分冊）
1.這兩份都是提交MSDS嗎？還是需要單獨(dú)提交化妝品成分聲明副本
四、商品包裝和標(biāo)簽圖片
1.外包裝和產(chǎn)品都需要提交六面圖嗎？
2.是否需要貼上FNSKU后拍照
3.商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國食品藥品監(jiān)督管理局的貼標(biāo)要求（美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 卷第 201 部分第 C 分部分），具體有哪些要求
4.上傳的圖片格式有要求嗎？
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五、汞含量檢測報(bào)告
1. 必須由 ISO 17025 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具-----CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告是否可行？
2. 測試報(bào)告必須證明汞含量低于 1 ppm (21 CFR 700.13)-----報(bào)告上的汞含量的單位是mg/kg，亞馬遜會通過嗎？
求大佬指導(dǎo)，感謝??！
一、證明商品目前是由符合現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (cGMP) 的工廠制造的證書
1.cGMP的工廠是否要與listing后臺填的manufacturer一致
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二、商品的銷售伙伴、制造商、包裝商或分銷商參與了美國食品藥品監(jiān)督管理局的自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) – FDA 2511 表格（21 CFR 第 710 分冊）
1.目前VCRP已經(jīng)關(guān)閉注冊通道了，通過MoCRA注冊是否可行？?
2.FDA注冊是不提供證書的，但服務(wù)商注冊完成后會給一份注冊證書，是提交這份證書嗎？或者提交注冊頁面的截圖？
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三、技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表，列出每種成分和濃度或濃度范圍 / 化妝品成分聲明副本 – FDA 2512 表格（21 CFR 第 720 分冊）
1.這兩份都是提交MSDS嗎？還是需要單獨(dú)提交化妝品成分聲明副本
四、商品包裝和標(biāo)簽圖片
1.外包裝和產(chǎn)品都需要提交六面圖嗎？
2.是否需要貼上FNSKU后拍照
3.商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國食品藥品監(jiān)督管理局的貼標(biāo)要求（美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 卷第 201 部分第 C 分部分），具體有哪些要求
4.上傳的圖片格式有要求嗎？
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五、汞含量檢測報(bào)告
1. 必須由 ISO 17025 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具-----CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告是否可行？
2. 測試報(bào)告必須證明汞含量低于 1 ppm (21 CFR 700.13)-----報(bào)告上的汞含量的單位是mg/kg，亞馬遜會通過嗎？
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許同學(xué) - 愿孤獨(dú)的人都會唱歌，愿漂泊的人都有酒喝。
贊同來自: youbye
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一、證明商品目前是由符合現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (cGMP) 的工廠制造的證書
1.cGMP的工廠是否要與listing后臺填的manufacturer一致？
1）?這個(gè)證書不好找，不知道你工廠有沒，有的話就好，沒有的話1688上找；
2）不需要跟填的制造商一致，但是要跟MSDS報(bào)告一致，另外就是包裝上注意，你要不包裝印成一致，要么包裝上印刷Distributed by 不要用Manufactured by，這樣就可以避開不一致的問題，很多OEM店鋪都喜歡包裝上印刷自己公司名，不印實(shí)際制造商，就考慮這種方式。
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二、商品的銷售伙伴、制造商、包裝商或分銷商參與了美國食品藥品監(jiān)督管理局的自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) – FDA 2511 表格（21 CFR 第 710 分冊）
1.目前VCRP已經(jīng)關(guān)閉注冊通道了，通過MoCRA注冊是否可行？?
2.FDA注冊是不提供證書的，但服務(wù)商注冊完成后會給一份注冊證書，是提交這份證書嗎？或者提交注冊頁面的截圖？
1）聽服務(wù)商說，后面是要用MoCRA取代VCRP，不過MoCRA要付費(fèi)搞，亞馬遜后臺的審核流程并沒有更新；
所以2511?和下面的2512表格，直接提供FDA暫停VCRP注冊的網(wǎng)頁截圖就行了，截圖截到網(wǎng)址，免得扯皮。另外備注上說明下為什么沒提供。
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三、技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表，列出每種成分和濃度或濃度范圍 / 化妝品成分聲明副本 – FDA 2512 表格（21 CFR 第 720 分冊）
1.這兩份都是提交MSDS嗎？還是需要單獨(dú)提交化妝品成分聲明副本.
1）這兩項(xiàng)（技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表 + 列出每種成分和濃度或濃度范圍）只提交MSDS即可，你找一份化妝品的MSDS報(bào)告看就明白了，正常會包含，制造商信息，各項(xiàng)安全事項(xiàng)，化妝品成分表（包含，序號，成分名稱，比例，CAS編碼）。也就是說都包含在MSDS報(bào)告里。
2）MSDS報(bào)告找工廠給，工廠開不了可以自己編，網(wǎng)上找些模版參考。
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四、商品包裝和標(biāo)簽圖片
1.外包裝和產(chǎn)品都需要提交六面圖嗎？
2.是否需要貼上FNSKU后拍照
3.商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國食品藥品監(jiān)督管理局的貼標(biāo)要求（美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 卷第 201 部分第 C 分部分），具體有哪些要求
4.上傳的圖片格式有要求嗎？
1）看產(chǎn)品，如果產(chǎn)品簡單沒印刷內(nèi)容，那就只包裝，產(chǎn)品出境一面即可，如果產(chǎn)品也有印刷內(nèi)容，比如洗面奶。那你拍包裝不同面的時(shí)候，產(chǎn)品也相應(yīng)的切換不同面一起拍，也就是產(chǎn)品跟包裝同時(shí)出境。這樣不用單獨(dú)拍。
2）建議貼上，我的是將FNSKU印包裝上的；
3）這個(gè)沒注意，合格的listing就行了，也就是你審核之前，要有產(chǎn)品圖片和文案，方便審核團(tuán)隊(duì)判斷你的產(chǎn)品是什么，文案避開違禁詞比如治療，疾病詞；
4）圖片：實(shí)拍，JPG，不剪切P圖，直接傳，也沒必要去攝影棚搞白背景。
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五、汞含量檢測報(bào)告
1. 必須由 ISO 17025 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具-----CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告是否可行？
2. 測試報(bào)告必須證明汞含量低于 1 ppm (21 CFR 700.13)-----報(bào)告上的汞含量的單位是mg/kg，亞馬遜會通過嗎？
1）ISO 17025這個(gè)你直接問測試機(jī)構(gòu)，你們是不是，這份報(bào)告，我們的認(rèn)證機(jī)構(gòu)是說不能同時(shí)上CNAS標(biāo)志；
2）這個(gè)能通過，我的報(bào)告也是這個(gè)單位mg/kg。
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有時(shí)候，沒通過是審核人員的問題，有時(shí)候確實(shí)是你資料問題。所以要有耐心，如果上新建議預(yù)留時(shí)間。
許同學(xué) - 愿孤獨(dú)的人都會唱歌，愿漂泊的人都有酒喝。
贊同來自: youbye
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一、證明商品目前是由符合現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (cGMP) 的工廠制造的證書
1.cGMP的工廠是否要與listing后臺填的manufacturer一致？
1）?這個(gè)證書不好找，不知道你工廠有沒，有的話就好，沒有的話1688上找；
2）不需要跟填的制造商一致，但是要跟MSDS報(bào)告一致，另外就是包裝上注意，你要不包裝印成一致，要么包裝上印刷Distributed by 不要用Manufactured by，這樣就可以避開不一致的問題，很多OEM店鋪都喜歡包裝上印刷自己公司名，不印實(shí)際制造商，就考慮這種方式。
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二、商品的銷售伙伴、制造商、包裝商或分銷商參與了美國食品藥品監(jiān)督管理局的自愿化妝品注冊計(jì)劃 (VCRP) – FDA 2511 表格（21 CFR 第 710 分冊）
1.目前VCRP已經(jīng)關(guān)閉注冊通道了，通過MoCRA注冊是否可行？?
2.FDA注冊是不提供證書的，但服務(wù)商注冊完成后會給一份注冊證書，是提交這份證書嗎？或者提交注冊頁面的截圖？
1）聽服務(wù)商說，后面是要用MoCRA取代VCRP，不過MoCRA要付費(fèi)搞，亞馬遜后臺的審核流程并沒有更新；
所以2511?和下面的2512表格，直接提供FDA暫停VCRP注冊的網(wǎng)頁截圖就行了，截圖截到網(wǎng)址，免得扯皮。另外備注上說明下為什么沒提供。
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三、技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表，列出每種成分和濃度或濃度范圍 / 化妝品成分聲明副本 – FDA 2512 表格（21 CFR 第 720 分冊）
1.這兩份都是提交MSDS嗎？還是需要單獨(dú)提交化妝品成分聲明副本.
1）這兩項(xiàng)（技術(shù)規(guī)格書或安全數(shù)據(jù)表 + 列出每種成分和濃度或濃度范圍）只提交MSDS即可，你找一份化妝品的MSDS報(bào)告看就明白了，正常會包含，制造商信息，各項(xiàng)安全事項(xiàng)，化妝品成分表（包含，序號，成分名稱，比例，CAS編碼）。也就是說都包含在MSDS報(bào)告里。
2）MSDS報(bào)告找工廠給，工廠開不了可以自己編，網(wǎng)上找些模版參考。
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四、商品包裝和標(biāo)簽圖片
1.外包裝和產(chǎn)品都需要提交六面圖嗎？
2.是否需要貼上FNSKU后拍照
3.商品圖片和詳情頁面內(nèi)容必須遵守美國食品藥品監(jiān)督管理局的貼標(biāo)要求（美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 卷第 201 部分第 C 分部分），具體有哪些要求
4.上傳的圖片格式有要求嗎？
1）看產(chǎn)品，如果產(chǎn)品簡單沒印刷內(nèi)容，那就只包裝，產(chǎn)品出境一面即可，如果產(chǎn)品也有印刷內(nèi)容，比如洗面奶。那你拍包裝不同面的時(shí)候，產(chǎn)品也相應(yīng)的切換不同面一起拍，也就是產(chǎn)品跟包裝同時(shí)出境。這樣不用單獨(dú)拍。
2）建議貼上，我的是將FNSKU印包裝上的；
3）這個(gè)沒注意，合格的listing就行了，也就是你審核之前，要有產(chǎn)品圖片和文案，方便審核團(tuán)隊(duì)判斷你的產(chǎn)品是什么，文案避開違禁詞比如治療，疾病詞；
4）圖片：實(shí)拍，JPG，不剪切P圖，直接傳，也沒必要去攝影棚搞白背景。
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五、汞含量檢測報(bào)告
1. 必須由 ISO 17025 認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具-----CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告是否可行？
2. 測試報(bào)告必須證明汞含量低于 1 ppm (21 CFR 700.13)-----報(bào)告上的汞含量的單位是mg/kg，亞馬遜會通過嗎？
1）ISO 17025這個(gè)你直接問測試機(jī)構(gòu)，你們是不是，這份報(bào)告，我們的認(rèn)證機(jī)構(gòu)是說不能同時(shí)上CNAS標(biāo)志；
2）這個(gè)能通過，我的報(bào)告也是這個(gè)單位mg/kg。
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有時(shí)候，沒通過是審核人員的問題，有時(shí)候確實(shí)是你資料問題。所以要有耐心，如果上新建議預(yù)留時(shí)間。