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怎么通過美亞的激光脫毛儀類目審核,一直被判為處方醫(yī)療器械類,提交了產(chǎn)品的FDA證書,510K編號(hào)以及產(chǎn)品的6面圖,供應(yīng)商的發(fā)票,但是審核結(jié)果卻是沒有資格銷售,大家知道怎么解決么?

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提交了產(chǎn)品的FDA證書,510K編號(hào)以及產(chǎn)品的6面圖,供應(yīng)商的發(fā)票,但是審核結(jié)果卻是沒有資格銷售,大家知道怎么解決么?

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這個(gè)應(yīng)該與FDA,510K編碼對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)有關(guān),先核對(duì)提供的信息是否與審核的產(chǎn)品匹配
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