社區(qū) 發(fā)現(xiàn) Amazon 美國(guó)站美容儀產(chǎn)品被告知違反了醫(yī)療器械電子...
美國(guó)站美容儀產(chǎn)品被告知違反了醫(yī)療器械電子肌肉疲勞政策,現(xiàn)在鏈接被凍結(jié)審核中,如果被判定成立,需要怎么申訴?
當(dāng)時(shí)開發(fā)很篤定的說這類產(chǎn)品不屬于二類醫(yī)療器械,不需要FDA,更不需要510k認(rèn)證,其他競(jìng)品基本也都是沒有FDA的。我在寫文案的時(shí)候,也是盡量避開了各種敏感詞,但是也看到很多競(jìng)品文案和標(biāo)題中甚至都寫了微電流,按摩等詞,而且很明顯他們也是沒有FDA的,他們是怎么做到的?
另外就是,如果有這同類產(chǎn)品的大佬,可否提點(diǎn)一下小弟,做這類產(chǎn)品有什么坑可以避免的?感激不盡!
9 個(gè)回復(fù)
匿名用戶
贊同來自: 亞馬遜小麥 、 SindyLu
如果你要豁免510k認(rèn)證,就需要證明屬于I類,因?yàn)镮類設(shè)備通常風(fēng)險(xiǎn)較低,可以被豁免510k。
I類設(shè)備通常包括一些非侵入性、非能量依賴的輔助設(shè)備,如繃帶、外科手術(shù)手套、眼鏡等。
證明思路:
評(píng)估產(chǎn)品特性:
??? 非侵入性:面部按摩器是否直接接觸人體表面,不侵入體內(nèi)。
??? 無源性:產(chǎn)品是否不依賴電能或其他能源,例如,它是否是手動(dòng)操作的,或者使用電池但不涉及能量治療功能。
??? 使用目的:產(chǎn)品是否用于輔助、支持或改善人體功能,而不是用于診斷、治療或預(yù)防疾病。
使用FDA提供的醫(yī)療器械分類判定表來確定您的產(chǎn)品是否屬于I類。這個(gè)判定表會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)特征、是否接觸人體等因素綜合判定風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)
準(zhǔn)備相關(guān)的文件和資料,包括產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、使用說明等,以備FDA審查。
即使是I類設(shè)備,也需要遵守FDA的某些要求,比如產(chǎn)品注冊(cè)、標(biāo)簽和使用說明要求等
要提供以上的內(nèi)容證據(jù)證明,去解釋你的產(chǎn)品如何屬于1類產(chǎn)品,包括采購發(fā)票、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品實(shí)拍圖、供應(yīng)商信息、采購合同等等。