了解美國和歐盟地區(qū)在化妝品制造商進(jìn)入這些市場時的重要差異和趨勢性關(guān)鍵差異。
歐盟和美國化妝品的監(jiān)管環(huán)境在幾個方面是不同的。對于服務(wù)于這兩個市場的制造商來說，在這些地區(qū)航行可能會很困難。
這就是為什么我們匯總了兩者在化妝品制造商進(jìn)入市場方面最重要、最具趨勢的關(guān)鍵差異。
隨著MoCRA的生效，美國立法目前正處于一個轉(zhuǎn)折點(diǎn)，因此我們也將強(qiáng)調(diào)MoCRA對這些關(guān)鍵差異的影響。

什么是MoCRA？它對化妝品監(jiān)管有什么影響？

MoCRA代表《化妝品管理現(xiàn)代化法案》。MoCRA將于2023年12月29日全面生效。這項(xiàng)立法是為化妝品制造商創(chuàng)建的，以確保其產(chǎn)品的安全性。
MoCRA?授予美國食品和藥物管理局（ FDA ）對化妝品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)的更大控制權(quán)?？纯聪旅鏆W盟、美國和美國 MoCRA 法規(guī)之間的差異。
美國和歐盟化妝品法規(guī)最重要的區(qū)別
歐盟（ EU ）和美國（ USA ）在?化妝品監(jiān)管?方法上的主要差異?，
想以化妝品制造商的身份進(jìn)入歐盟或美國？以下是一個完整的概述?關(guān)鍵（ 40 ?。┑牟町愒诒O(jiān)管。下面，我們將對這些地區(qū)適用的法規(guī)進(jìn)行解釋。

1.監(jiān)管框架

世界各地的國家或地區(qū)通常有自己的一套規(guī)則和法律，特別是控制化妝品。
歐洲聯(lián)盟：?管理化妝品的主要法規(guī)為?歐盟化妝品法規(guī)?（歐共體）第1223/2009號它為所有成員國提供了一個協(xié)調(diào)的框架。這項(xiàng)研究得到了?消費(fèi)者安全科學(xué)委員會?（ SCCS ）的支持， SCCS 是一個獨(dú)立的歐盟科學(xué)機(jī)構(gòu)
美國：?聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法（?FD & C 法?）和公平包裝和標(biāo)簽法（ FPLA ）是主要法律，但沒有專門針對化妝品的總體聯(lián)邦法規(guī)。FDA監(jiān)管化妝品，但上市前批準(zhǔn)并不是強(qiáng)制性的。作為 SCCS 的對應(yīng)，美國有化妝品成分審查（ CIR ），一個最初由行業(yè)貿(mào)易協(xié)會（ PCPC ，前 CTPA ）建立的專家小組。
美國社會事務(wù)部：?社會事務(wù)和反腐敗部取代舊的立法。

2. 負(fù)責(zé)人
每一種化妝品都需要一個“責(zé)任人”，這是一個在法律上負(fù)責(zé)確?；瘖y品符合其銷售市場相關(guān)法規(guī)的實(shí)體。
歐盟：?歐盟以外的制造商必須在歐盟內(nèi)部指定一個負(fù)責(zé)人，以確保符合法規(guī)。
美國：?沒有相應(yīng)的"負(fù)責(zé)人"要求。
美國經(jīng)濟(jì)部：?現(xiàn)在，根據(jù)文化和宗教事務(wù)部，要求指定一名負(fù)責(zé)人。這被定義為“名稱出現(xiàn)在此類化妝品標(biāo)簽上的化妝品的制造商、包裝商或分銷商。”根據(jù) MoCRA ，負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息包括國內(nèi)地址、國內(nèi)電話號碼或電子聯(lián)系信息，其中可能包括一個網(wǎng)站，通過該網(wǎng)站負(fù)責(zé)人可以接收與此類化妝品有關(guān)的不良事件報(bào)告。

3.?產(chǎn)品注冊
產(chǎn)品可能需要通知或注冊到數(shù)字系統(tǒng)中以實(shí)現(xiàn)美容警戒等目標(biāo)。 這還包括向當(dāng)局和毒理學(xué)中心提供有關(guān)產(chǎn)品成分的信息。
歐盟：?生產(chǎn)商在推出產(chǎn)品前必須通過化妝品通知門戶（ CPNP ）通知?dú)W盟委員會。
美國：美國?沒有強(qiáng)制性的聯(lián)邦級產(chǎn)品注冊，但通過 FDA 的化妝品自愿注冊計(jì)劃（ VCRP ）可以進(jìn)行自愿注冊。
美國 MoCR A ：?VCRP 被終止，取而代之的是與歐盟 CPNP 類似的數(shù)字產(chǎn)品列表平臺。

4.成分限制
有些成分比其他成分更危險(xiǎn)。因此，它們必須受到一定的限制，例如限制其最大使用量或僅允許在特定的產(chǎn)品類別、年齡組或可沖洗產(chǎn)品中使用。其他物質(zhì)太危險(xiǎn)了，不能限制使用，完全禁止使用。
歐盟：?歐盟有一個禁止和限制成分的全面清單?化妝品法規(guī)附件?。
美國：?FDA 禁止或限制的成分比歐盟少。制造商有責(zé)任確保產(chǎn)品安全,但沒有具體的指導(dǎo)方針。

5. 動物試驗(yàn)
在過去，很多化妝品在被消費(fèi)者使用之前，都要在動物身上進(jìn)行測試，以證明其安全性。如今，越來越多的國家禁止在動物身上測試化妝品及其成分。
歐盟：?大約 20 年前，在動物身上測試的化妝品被禁止銷售。
美國：?雖然有些州有一些限制或禁令，但聯(lián)邦政府沒有禁止動物試驗(yàn)。

6.產(chǎn)品索賠
產(chǎn)品可能帶有特定的營銷和功效聲稱，如“抗衰老”或“減少皺紋”。這些索賠可能受到特定的規(guī)則和法律的約束，以防止無理索賠或無根據(jù)的索賠。
歐盟：?化妝品聲明必須遵守歐盟的“共同標(biāo)準(zhǔn)”，以確保聲明是清晰、真實(shí)和基于證據(jù)的。
美國：?聲明不得誤導(dǎo)。如果一個產(chǎn)品的聲明使其成為 FD & C 法案下的一種藥物， FDA 可以干預(yù)。

7. 納米材料
在納米光譜中具有一定尺寸或長度的成分，也被稱為納米材料，由于其獨(dú)特的和小的尺寸，具有非常特殊的品質(zhì)。這些特性也使其安全性測試變得更加困難，因此納米顆粒在用于化妝品之前可能需要格外小心。
歐盟：?含有納米材料的產(chǎn)品，必須明確通知?dú)W盟委員會。
美國：美國?食品和藥物管理局（ FDA ）提供了關(guān)于納米材料的指南，但對含有納米材料化妝品沒有具體規(guī)定或通知要求。

8.安全評估
化妝品和市場上所有其他產(chǎn)品一樣，必須安全使用。一個?安全性評估?是用來證明安全性。這種評估通常是由一個特定的人寫在報(bào)告中的。
歐盟：?一篇?化妝品安全報(bào)告（ CPSR ）?是將產(chǎn)品投放市場前必須提交的。CPSR 必須由一個安全評估員做出，這個人接受了多年的特殊教育和培訓(xùn)。
USA ：?安全評估是制造商的責(zé)任，沒有規(guī)定的格式或報(bào)告的提交。
USA-MoCRA：?負(fù)責(zé)人應(yīng)確保并維持化妝品的安全評估。
9.產(chǎn)品召回
當(dāng)發(fā)現(xiàn)化妝品由于污染、配方問題、消費(fèi)者報(bào)告的不良反應(yīng)或任何其他對消費(fèi)者健康構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)的原因而不安全時，通常會進(jìn)行產(chǎn)品召回。
EU ：?如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合要求，那么責(zé)任人或分銷商可能需要采取糾正措施，其中可能包括產(chǎn)品召回。
美國：?FDA 可以要求召回，但不能強(qiáng)制要求。由制造商或經(jīng)銷商發(fā)起召回。
美國藥品監(jiān)管局：?現(xiàn)在， FDA 有授權(quán)發(fā)布強(qiáng)制召回。

10.標(biāo)簽
化妝品包括包裝上的標(biāo)簽，其中包括所有的文字、照片和象形圖。該標(biāo)簽告知最終用戶產(chǎn)品的使用說明、成分、有效期和標(biāo)稱含量。
歐盟委員會:?標(biāo)簽要求非常嚴(yán)格,包括按重量降序列出成分和顯示任何潛在過敏原。
美國：?標(biāo)簽要求也很嚴(yán)格，但在細(xì)節(jié)上有所不同。例如，顏色添加劑必須由 FDA 批準(zhǔn)，成分表應(yīng)使用國際化妝品成分命名法（ INCI ）。
美國 MoCR A ：?額外的標(biāo)簽要求包括負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息（地址，電話號碼/電子聯(lián)系信息），香料過敏原聲明（類似歐盟法規(guī)），以及產(chǎn)品是否為專業(yè)用途。

11.化妝品的定義

基本上，每個人都用化妝品。然而，化妝品的定義因地區(qū)而異。
歐洲聯(lián)盟：?該定義很寬泛，涵蓋任何擬用作下列用途的“物質(zhì)或混合物”“用于人體、頭發(fā)、外生殖器或口腔內(nèi)”，具有美容功能（清潔、芳香、改變外觀、保護(hù)、保持良好狀態(tài)或矯正體臭）。
美國：?FD & C 法案根據(jù)其預(yù)期用途定義化妝品，如“用于摩擦、倒、灑、噴或以其他方式應(yīng)用于人體的物品。
美國摩克拉：?化妝品是一種“用定性和定量設(shè)定的組合物制備用于成品的化妝品成分。"

12.防曬霜

根據(jù)地區(qū)的不同，防曬產(chǎn)品可能被歸類為化妝品或不同的產(chǎn)品類別。
歐盟：?被歸類為化妝品。
美國：?歸類為非處方藥。
13.著色添加劑

不僅是特定著色劑的使用區(qū)域性。此外，批準(zhǔn)著色劑的過程也各不相同。
歐盟：?歐盟委員會 1223 / 2009 號文件附件四有一份批準(zhǔn)著色劑的肯定列表。歐盟委員會通過立法變更，將這些著色劑列入本積極清單。
美國：?色素添加劑在使用前必須獲得 FDA 批準(zhǔn)（通常以“ FD & C ...”的名稱識別），有些甚至需要每批批準(zhǔn)

14.GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）
化妝品需要以可重復(fù)的方式在清潔的環(huán)境下生產(chǎn)（你不希望你的面霜里有任何灰塵或微生物……惡心?。┻@就是所謂的良好生產(chǎn)規(guī)范。這方面有國際標(biāo)準(zhǔn)，如ISO 22716或藥品GMP。
歐盟：?遵守“全球生產(chǎn)計(jì)劃”是強(qiáng)制性的。
美國：?提供了 GMP 指南，但對化妝品沒有嚴(yán)格執(zhí)行。
美國藥品監(jiān)管局：?強(qiáng)制 GMP 符合性。每兩年需要注冊一次
15.?產(chǎn)品聲稱

你不能簡單地在你的產(chǎn)品圖稿上宣稱你想要什么；相反，你必須證明你的產(chǎn)品是有效的。因此，如果你聲稱你的產(chǎn)品是‘抗皺’，你可能需要做一些測試，以確認(rèn)它真的是。
歐盟：?需要強(qiáng)有力的證據(jù)，通常涉及臨床試驗(yàn)。這取決于聲明的類型和“嚴(yán)重程度”，例如，防曬系數(shù)（SPF）需要大量測試，而像“感覺不錯”這樣的聲明可能只需要向少數(shù)消費(fèi)者發(fā)送一份問卷
美國：?雖然需要證據(jù)，但證據(jù)的深度和類型可能不同。

16.?香味過敏原

消費(fèi)者可能對某些?香味過敏源?過敏。為了告知消費(fèi)者，一些地區(qū)要求在產(chǎn)品包裝上額外標(biāo)注香味過敏原。
歐盟：?如果殘留產(chǎn)品的特定香味過敏原濃度高于0.01%，沖洗過產(chǎn)品的濃度高于0.001%，則必須在標(biāo)簽上聲明這些物質(zhì)。
美國：?對于個別香料過敏原申報(bào)，沒有特別的要求。

17.Parabens

對羥基苯甲酸酯是?防腐?劑，有一個負(fù)面的聲譽(yù)，因?yàn)槠渲幸恍┦菍θ梭w健康無害。其他產(chǎn)品在某些條件下是完全安全的，但這些條件因地區(qū)而異。
歐盟：?一些對羥基苯甲酸酯被禁止使用，另一些有濃度限制。
美國：?沒有具體的禁令，但如果使用，必須列出。

18.染發(fā)劑

染發(fā)劑是化妝品的一個類別，在許多國家都受到監(jiān)管監(jiān)督。染發(fā)劑的監(jiān)管通常涉及確保所用成分的安全性、正確的標(biāo)簽以及遵守保護(hù)消費(fèi)者健康的具體要求。
歐盟：?某些染發(fā)劑物質(zhì)需要額外的安全性證明。
美國:?染發(fā)劑一直是爭議的來源,但目前還沒有明確的禁令。

19.自愿標(biāo)準(zhǔn)

作為一個化妝品公司，你可能經(jīng)常尋求通過滿足額外的標(biāo)準(zhǔn)去額外的英里。無論您的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)更高的?營銷目標(biāo)質(zhì)量水平，還是滿足您的消費(fèi)者群體要求的特定標(biāo)準(zhǔn)。?for marketing objectives or to meet specific standards required by your consumer group.
歐盟：?國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)常被引用。
美國：?像個人護(hù)理產(chǎn)品委員會（ PCPC ）這樣由行業(yè)主導(dǎo)的舉措通常為制造商提供指導(dǎo)。

20.報(bào)告不利影響

化妝品應(yīng)該是安全的正常使用。如果一種產(chǎn)品在按指示使用時產(chǎn)生不良影響，負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的公司必須采取措施，尤其是影響嚴(yán)重的情況下。監(jiān)督化妝品相關(guān)投訴的過程被稱為化妝品警戒。在出現(xiàn)嚴(yán)重不良影響的情況下，一些地區(qū)要求責(zé)任公司向有關(guān)部門報(bào)告。
歐盟：?對于嚴(yán)重不良影響的強(qiáng)制性規(guī)定。
美國：?自愿，但 FDA 監(jiān)測并采取行動。
USA-MoCRA：?不良事件的定義如下：“任何與使用不良化妝品有關(guān)的健康相關(guān)事件。”嚴(yán)重不良事件的定義是“導(dǎo)致或需要醫(yī)療預(yù)防的不良事件，如死亡、危及生命的經(jīng)歷、住院治療、持續(xù)或嚴(yán)重殘疾或喪失工作能力、先天性異?；虺錾毕?、感染或嚴(yán)重毀容?！盡oCRA 還要求在 15 個工作日內(nèi)報(bào)告嚴(yán)重不良事件。
21.有機(jī)和天然要求

雖然化妝品必須是安全的，但許多品牌也強(qiáng)調(diào)其產(chǎn)品是有機(jī)或天然的重要性。然而，這不是一個簡單的把產(chǎn)品貼上“天然”標(biāo)簽的問題；你必須證實(shí)這一說法?？赡軙芯唧w的規(guī)則或指導(dǎo)方針，如何做到這一點(diǎn)。
歐盟：?ECOCERT 、 COSMOS 和 NATRUE 等機(jī)構(gòu)認(rèn)證有機(jī)和天然化妝品。
美國:?化妝品中的"天然"沒有官方標(biāo)準(zhǔn);美國農(nóng)業(yè)部認(rèn)證的有機(jī)聲稱。

22.產(chǎn)品保質(zhì)期

由于化妝品不能永久保存，因此可能必須在產(chǎn)品包裝上注明保質(zhì)期。
EU ：?“開瓶前最佳”日期（沙漏符號）或開瓶后（ PAO ）。
美國：?沒有具體要求，除非穩(wěn)定性測試有建議。

23.微珠的使用

微塑料，如微珠，是包括化妝品在內(nèi)的各種產(chǎn)品類別中的一個突出問題。這些微小的顆粒進(jìn)入污水和河水，最終到達(dá)海洋，對海洋生物構(gòu)成威脅，而且，通過消費(fèi)也可能對我們構(gòu)成威脅。
歐盟：?該行業(yè)早在幾年前就開始逐步淘汰漂洗產(chǎn)品中的微珠?，F(xiàn)在從 2023 年起在化妝品中完全禁止使用它們
美國：?由于環(huán)境問題，微珠被禁止用于沖洗化妝品。

24.產(chǎn)品包裝

世界各地對產(chǎn)品包裝，特別是藝術(shù)品（符號、圖像和文字）的規(guī)定各不相同。
歐盟：?強(qiáng)調(diào)盡可能透明，讓消費(fèi)者作出知情決定。
美國：?法規(guī)更關(guān)注排版和正確的標(biāo)簽元素位置，而不是可持續(xù)性。
25.兒童化妝品

老年人和年輕人都用化妝品。不同地區(qū)對兒童化妝品的評估方式不同。
歐盟：?具體的安全考慮適用。
美國：?沒有明確的分類，但安全是最重要的。

26.邊緣產(chǎn)品

化妝品通常與其他產(chǎn)品有相似之處，甚至可能具有相似的功能。根據(jù)地區(qū)的不同，一個產(chǎn)品可以同時被歸類為化妝品和另一個類別，或者它必須是相互排斥的，這意味著它只能屬于化妝品類別或另一個特定類別。
歐盟：?化妝品與其他產(chǎn)品類別相互排斥，包括醫(yī)療器械、藥品和殺蟲劑。分類很大程度上取決于產(chǎn)品的聲明，措辭和定位
美國：?化妝品可能與藥品(防曬劑)和 OTC 產(chǎn)品重疊。

27.進(jìn)口程序

進(jìn)口產(chǎn)品時，一些地區(qū)要求公司對產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性承擔(dān)法律責(zé)任。

歐盟：?要求歐盟內(nèi)部有一個負(fù)責(zé)人。
美國：?進(jìn)口商必須遵守 FDA 的規(guī)定，但不需要“負(fù)責(zé)人”。
美國 MoCR A ：?介紹負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)人必須確?；瘖y品符合規(guī)定和安全。負(fù)責(zé)人不必在美國。

28.上市后監(jiān)控

化妝品品牌的責(zé)任并不因產(chǎn)品賣給消費(fèi)者而結(jié)束。對品牌來說，在整個產(chǎn)品生命周期中監(jiān)測產(chǎn)品和潛在的不良健康影響也同樣重要。這個過程涉及對客戶健康投訴的監(jiān)控和回應(yīng)，也稱為美容警戒。
歐盟：?預(yù)計(jì)將繼續(xù)進(jìn)行監(jiān)測。
美國：?FDA 進(jìn)行監(jiān)測，但依賴于自愿報(bào)告。
美國-海洋和沿海區(qū)管理局：強(qiáng)制性美容警戒和記錄保存

29.產(chǎn)品類別

許多子類別存在于化妝品，包括個人護(hù)理，美容，彩妝，并與其他產(chǎn)品類別重疊，如藥妝品。產(chǎn)生的問題是，這些子類別是否有`真正的'（讀作：法律）定義。
歐盟：?像"藥妝品"這樣的類別在法律上不被認(rèn)可。
美國：?“藥妝品”雖未得到官方認(rèn)可，但已在市場上廣泛銷售?。

30.數(shù)據(jù)保護(hù)

收集消費(fèi)者數(shù)據(jù)加速了化妝品向消費(fèi)者的營銷和銷售。然而，需要注意的是，并非所有數(shù)據(jù)都可能被收集和存儲，因?yàn)橐恍┑貐^(qū)制定了嚴(yán)格的規(guī)則來保護(hù)消費(fèi)者數(shù)據(jù)。
歐盟：?GDPR 影響消費(fèi)者數(shù)據(jù)的收集和營銷。
美國：?沒有等同于 GDPR 的聯(lián)邦法律，但加州的 CCPA 等州法律存在。

31.產(chǎn)品檔案

將產(chǎn)品信息集中保存在一個地方可以確保產(chǎn)品來源和成分的透明度和可追溯性。有些地區(qū)要求集中收集產(chǎn)品信息。

歐盟：?詳細(xì)?的?產(chǎn)品信息文件，
美國：?沒有具體的檔案要求。
USA-MoCRA：?強(qiáng)制性的記錄保存，至少對產(chǎn)品的安全性進(jìn)行證實(shí)。MoCRA 還沒有引入 PIF 的概念，但是從效率的角度來看，為你的產(chǎn)品建立一個集中的信息系統(tǒng)是明智的。

32.新成分的通知

當(dāng)使用新的成分時，一些國家要求在使用這些物質(zhì)之前進(jìn)行登記。
歐盟：?新成分不需要通知，但納米材料除外。納米材料必須由消費(fèi)者安全科學(xué)委員會進(jìn)行評估。通過 CPNP 通知新型納米材料
美國：?對于新的化妝品成分，沒有強(qiáng)制性通知。

33.免稅索賠

雖然許多國家已經(jīng)嚴(yán)格禁止化妝品動物試驗(yàn)，但一些地區(qū)仍然落后。在這些地區(qū)，可能會出現(xiàn)“無殘忍”等宣傳，告知消費(fèi)者這些化妝品沒有在動物身上做過試驗(yàn)。
歐盟：?禁止動物試驗(yàn)似乎支持“無殘忍”的主張，但由于這是一項(xiàng)監(jiān)管要求，這可能與歐盟委員會 655 / 2013 號化妝品主張法規(guī)相沖突。
美國：?沒有聯(lián)邦禁令，但是沒有殘忍的說法很流行。
34.順勢療法產(chǎn)品

順勢療法產(chǎn)品屬于一個類別，有時似乎與化妝品重疊，因?yàn)槠渲幸恍┊a(chǎn)品的應(yīng)用方式與化妝品相同。
歐盟：?各成員國對化妝品的監(jiān)管不同。
美國：?按藥品而非化妝品管制。

35.安全評價(jià)員資格

化妝品必須是安全的（很明顯?。?。然而，問題來了：誰來檢查化妝品的安全性？在一些國家，對執(zhí)行這些安全評估的人員有強(qiáng)制性的要求。
歐盟：?需要具備具體的資格和專門知識。
美國：?沒有概述具體的資格條件。

36.商業(yè)秘密

在商業(yè)秘密和對消費(fèi)者的透明度之間有一個明確的權(quán)衡。有趣的是，這種平衡因國家而異，一些國家更強(qiáng)調(diào)商業(yè)秘密（保護(hù)行業(yè)），另一些國家更強(qiáng)調(diào)透明度（保護(hù)消費(fèi)者）。
歐洲聯(lián)盟：?成分披露是強(qiáng)制性的，因?yàn)榘踩谝?。這一規(guī)則的唯一例外是香水，它可以被標(biāo)記為“香料”或“香氣”。但是，必須聲明歐盟化妝品法規(guī)附錄 III 規(guī)定的特定香味過敏原。
美國：?商業(yè)秘密成分可以標(biāo)注為“和其他成分。"
美國 MoCR A ：?與歐盟類似的特定香味過敏原的強(qiáng)制性申報(bào)

37.可回收性

一個快速的心態(tài)轉(zhuǎn)變正在發(fā)生，從消費(fèi)主義轉(zhuǎn)向?qū)Νh(huán)境的高度關(guān)注。這種轉(zhuǎn)變在化妝品行業(yè)尤其明顯，尤其是在包裝材料方面。
歐盟：?強(qiáng)調(diào)生態(tài)設(shè)計(jì)和可回收利用。
美國：?有指導(dǎo)方針，但不夠嚴(yán)格。

38.網(wǎng)上銷售

隨著全球化和互聯(lián)網(wǎng)銷售，它已成為越來越容易的產(chǎn)品在網(wǎng)上銷售到各個國家。然而，在化妝品法規(guī)方面，網(wǎng)上銷售與實(shí)體店銷售有顯著不同嗎？
歐盟：?產(chǎn)品必須符合所有化妝品法規(guī)。由于化妝品是在歐盟一級監(jiān)管的,因此自由貿(mào)易原則適用于這些產(chǎn)品,而不是國家法律。
美國:?必須遵守聯(lián)邦法律,但各州法律各不相同。

39.產(chǎn)品抽樣

當(dāng)測試新的原型或營銷產(chǎn)品時，化妝品品牌可能會贈送產(chǎn)品樣品和免費(fèi)贈品，通常在較小的（一次性使用）包裝中。然而，這些樣品必須遵守同樣的規(guī)則嗎？
歐盟：?樣品必須符合與全尺寸產(chǎn)品相同的法規(guī)。但是，樣品標(biāo)簽上不需要標(biāo)明標(biāo)稱含量。
美國:?與歐盟相同,但標(biāo)簽要求可能不同。

40. 使用CBD

近年來，含大麻二酚的產(chǎn)品越來越受歡迎。CBD茶、藥丸和化妝霜都可能含有CBD。但立法對此有何規(guī)定？
歐盟：?法規(guī)因國家而異，但總的趨勢是有條件地接受。目前，歐盟委員會化妝品工作組正在進(jìn)一步調(diào)查。
美國：美國?食品和藥物管理局（ FDA ）尚未批準(zhǔn)化妝品中的生物多樣性公約（ CBD ），但它被廣泛使用，各州的規(guī)定各不相同。
作為一個向歐盟和美國地區(qū)供應(yīng)產(chǎn)品的制造商，你應(yīng)該做什么？

這些關(guān)鍵差異強(qiáng)調(diào)了在向不同市場推出化妝品時，全面了解監(jiān)管環(huán)境的重要性。

作為制造商，不僅要意識到這些差異，而且要有能力主動應(yīng)對這些挑戰(zhàn)，這一點(diǎn)至關(guān)重要。產(chǎn)品制造的每一個方面都應(yīng)該結(jié)合這些地區(qū)差異，包括產(chǎn)品開發(fā)、原材料采購和合規(guī)工作流程本身。
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