辦理出口美國的化妝品FDA注冊、產(chǎn)品注冊2512、企業(yè)注冊2511需要提供什么資料？多久下來？

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1.在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品。化妝品制造商有責任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個最重要的法規(guī)是FD＆CAct和FPLA。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

化妝品進入市場前是否需要FDA認證
FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和醫(yī)療器械）的權威不同。根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)法行動。
一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的
該產(chǎn)品已正確標識
使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌

2.化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可
? ???根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設施位置。
FDA注冊證書的模板

3.化妝品FDA注冊的流程
?1.客戶填寫化妝品FDA注冊申請表
?2.對產(chǎn)品資料進行評估
?3.客戶詳細溝通產(chǎn)品細節(jié)和產(chǎn)品成分
?4.完成注冊