隨著顏值經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，海外美容美妝市場(chǎng)越來(lái)越火爆，不止是“口紅經(jīng)濟(jì)”，“95后經(jīng)濟(jì)”、“男性顏值經(jīng)濟(jì)”的熱度也在持續(xù)不斷！據(jù)了解，亞馬遜海外美容美妝是一塊價(jià)值5000億美金的“大蛋糕”。
今天，就為大家準(zhǔn)備了這篇?dú)W美日站點(diǎn)美容美妝合規(guī)政策全解析，請(qǐng)各位賣家們打起十二分的精神仔細(xì)閱讀，以確保自家產(chǎn)品順利出海，同時(shí)也讓海外消費(fèi)者用得放心。希望能幫助到大家合規(guī)出道，瓜分蛋糕。

1、美國(guó)站
FDA及VCRP注冊(cè)
很多銷售化妝品的賣家都有這樣的疑問(wèn)：
我的產(chǎn)品需要先得到FDA認(rèn)證嗎？
我的產(chǎn)品需不需要在出口之前先寄個(gè)測(cè)試樣品給專家評(píng)估一下？
我的工廠需不需要先被FDA的官員檢查，通過(guò)了我才可以進(jìn)行出口？

其實(shí)美國(guó)FDA更重視上市后的監(jiān)管。只有部分類別的產(chǎn)品需要“上市前批準(zhǔn)”，其他產(chǎn)品只需要在美國(guó)FDA進(jìn)行注冊(cè)。
截止到目前，F(xiàn)DA對(duì)于化妝品的要求都是自愿的。通過(guò)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）可以訪問(wèn)線上賬戶，在線存儲(chǔ)其注冊(cè)和產(chǎn)品信息，接受 FDA的信息更新。

在亞馬遜上架，企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)，產(chǎn)品也要完成注冊(cè)才能上架，成為商品。如果你的產(chǎn)品是在加州銷售的，你還要提供一個(gè)加州化妝品安全報(bào)告證書，《加利福尼亞化妝品安全計(jì)劃》中要求化妝品公司聲明他們的產(chǎn)品是否含有致癌或生殖危害的成分。
需要特別注意的是，雖然CPSC認(rèn)證受管制的產(chǎn)品和物質(zhì)多達(dá)15,000種，但是食品、藥品、化妝品、及醫(yī)療器械等產(chǎn)品并不屬于其管轄范圍內(nèi)。

美妝品類產(chǎn)品禁止添加的成分
盡管大部分的有毒有害物質(zhì)已經(jīng)在生產(chǎn)中被禁止使用，但FDA還針對(duì)美妝品類產(chǎn)品做出了更詳盡的禁令。

著色添加劑和化妝品
著色添加劑是可以被用于美妝品類產(chǎn)品的，但添加錯(cuò)誤或是未按照正確使用劑量是違法的，也是進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)的進(jìn)口化妝品扣留的常見(jiàn)原因。

非處方藥
非處方藥（OTC, Overt The Counter）大家總是覺(jué)得和自己不沾邊，因?yàn)楦杏X(jué)自己賣的是化妝品而已，但這實(shí)際上是取決于產(chǎn)品的預(yù)期用途。舉例來(lái)說(shuō)，如果你的洗面奶只是具備清潔功能，那么可以說(shuō)它是化妝品，但是這款洗面奶有清潔功能的同時(shí)還能祛痘，那么就屬于OTC，必須滿足非處方藥的要求。

因此，F(xiàn)DA主要根據(jù)產(chǎn)品的“預(yù)期用途”來(lái)進(jìn)行分類，而“預(yù)期用途”往往是根據(jù)產(chǎn)品上的描述和備注的成分來(lái)判斷的，防曬霜、生發(fā)劑、一些生發(fā)的洗發(fā)水、抗衰老的面霜這些都是非處方范疇的，產(chǎn)品的標(biāo)簽、促銷手冊(cè)、廣告等標(biāo)注的內(nèi)容，都可以用來(lái)判斷其“預(yù)期用途”，以上都屬于OTC段。
注冊(cè)是強(qiáng)制性的，要求生產(chǎn)商、進(jìn)口商都進(jìn)行注冊(cè)，可以直接在FDA的網(wǎng)站上查詢自己銷售的商品是否屬于非處方藥。

化妝品標(biāo)簽
除了要進(jìn)行注冊(cè)，還要確保你的標(biāo)簽是符合美國(guó)FDA要求的?；瘖y品標(biāo)簽需要符合《良好包裝和標(biāo)簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)，化妝品含有的色素必須是被FDA批準(zhǔn)的，同時(shí)化妝品的成分必須是安全的，標(biāo)簽要具備的元素有：產(chǎn)品說(shuō)明、凈含量、安全使用說(shuō)明、警告說(shuō)明、成分、生產(chǎn)商、經(jīng)銷商或包裝商的公司名稱、地址、原產(chǎn)國(guó)等。

VCRP注冊(cè)流程
注冊(cè)化妝品生產(chǎn)工廠/包裝場(chǎng)所– Form FDA 2511
注冊(cè)化妝品生產(chǎn)工廠/包裝場(chǎng)所時(shí)，化妝品制造或包裝設(shè)施的所有者或經(jīng)營(yíng)者需使用FDA的2511表格進(jìn)行VCRP注冊(cè)。而對(duì)于中國(guó)賣家來(lái)說(shuō)，因?yàn)槊绹?guó)FDA要求所有向美國(guó)出口的公司，必須在美國(guó)有一個(gè)代理，這個(gè)代理的職責(zé)是幫助FDA與外國(guó)公司直接聯(lián)系，F(xiàn)DA有任何問(wèn)題不是找外國(guó)公司而是找此美國(guó)的代理，代理將負(fù)責(zé)為外國(guó)公司辦理FDA的注冊(cè)和每次入關(guān)前對(duì)FDA的通報(bào)。這種代理的英文為“USA Designated Agent”，是美國(guó)指定代理。

若某外國(guó)機(jī)構(gòu)、設(shè)施想要指定美國(guó)代理作為其負(fù)責(zé)登記的代理，F(xiàn)DA則建議該機(jī)構(gòu)、設(shè)施與美國(guó)指定代理簽訂書面協(xié)議，授權(quán)美國(guó)代理為該機(jī)構(gòu)、設(shè)施登記，并明確該美國(guó)代理的其他責(zé)任。因?yàn)橐?guī)定中要求美國(guó)代理需要在美國(guó)居住或具有進(jìn)行業(yè)務(wù)的場(chǎng)所，允許為外國(guó)機(jī)構(gòu)、設(shè)施進(jìn)行登記的美國(guó)代理可為外國(guó)機(jī)構(gòu)、設(shè)施進(jìn)行電子登記提供可靠的途徑，而這種途徑是一些機(jī)構(gòu)、設(shè)施所不具備的。FDA會(huì)為每個(gè)機(jī)構(gòu)分配一個(gè)注冊(cè)號(hào)。
提交化妝品成分聲明（CPIS）– Form FDA 2512
Cosmetic Product Ingredient Statements（CPIS），即化妝品成分聲明。化妝品制造商、包裝商或分銷商可以針對(duì)公司在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷的每種產(chǎn)品提交聲明。對(duì)于每種配方，需使用FDA的2512表格。FDA會(huì)為VCRP中提交的每種配方分配一個(gè)CPIS編號(hào)。

修改產(chǎn)品配方
可以通過(guò)提交FDA的2512表格和FDA的2512a表格來(lái)修改或終止CPIS。產(chǎn)品配方會(huì)在發(fā)售的60天內(nèi)更新，應(yīng)提交成分更改至VCRP做聲明。若是產(chǎn)品停售，您應(yīng)該在停售后的180天內(nèi)終止CPIS聲明。

美國(guó)站合規(guī)政策小結(jié)語(yǔ)：只要產(chǎn)品避免使用有毒有害的成分，再根據(jù)簡(jiǎn)單的程序，在FDA注冊(cè)VCRP并確定完成，不錯(cuò)過(guò)這些小細(xì)節(jié)，那么在美國(guó)銷售國(guó)產(chǎn)化妝品就一點(diǎn)都不難！

2、歐洲站
化妝品相關(guān)的商品在投放歐洲銷售之前，必須要在Cosmetic Products Notification Portal（CPNP）完成注冊(cè)后才能開(kāi)始銷售。

CPNP是按照歐洲聯(lián)盟法（EUR-Lex）之中的EU Directive 2002/46/EC指令所規(guī)定的，是一個(gè)免費(fèi)的在線通知系統(tǒng)，用于實(shí)施歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009（EU Cosmetics Regulation No 1223/2009）。此法規(guī)要求化妝品的負(fù)責(zé)人以及經(jīng)銷商必須通過(guò)CPNP提交有關(guān)其在歐洲市場(chǎng)投放或出售的產(chǎn)品的某些信息。通過(guò)CPNP進(jìn)入歐盟市場(chǎng)及其31個(gè)國(guó)家/地區(qū)只需通知一次。

另外，提醒賣家朋友化妝品在歐洲也是需要DoC（Declaration of Conformity，符合標(biāo)準(zhǔn)聲明）。關(guān)于DoC的詳細(xì)內(nèi)容可參考微信公眾號(hào)：亞馬遜全球開(kāi)店的《終于找到之前被說(shuō)不合規(guī)銷售的原因！亞馬遜歐洲站CE Marking全解析》一文，重點(diǎn)難點(diǎn)疑難問(wèn)題都有，值得各位賣家一看。

符合EU Cosmetics Regulation No 1223/2009有五大關(guān)鍵步驟：
步驟1：任命負(fù)責(zé)人
步驟2：控制產(chǎn)品的成分
步驟3：創(chuàng)建產(chǎn)品信息文件（PIF）
步驟4：建立符合規(guī)定的標(biāo)簽
步驟5：注冊(cè)CPNP

任命負(fù)責(zé)人 Responsible Person（RP）
每個(gè)化妝品品牌都必須在歐盟指定一個(gè)代表負(fù)責(zé)人Responsible Person（RsP），一次代表所有歐盟國(guó)家行事。RsP可以是咨詢公司、制造商、進(jìn)口商或分銷商等。
負(fù)責(zé)人的主要職責(zé)是什么？
與當(dāng)?shù)貎?yōu)先取得聯(lián)絡(luò)：當(dāng)局將事先向移民代表詢問(wèn)信息
產(chǎn)品合規(guī)保證人：負(fù)責(zé)將產(chǎn)品信息文件保存10年
產(chǎn)品的安全保證人：確保產(chǎn)品對(duì)人體是健康安全的

控制產(chǎn)品的成分
化妝品產(chǎn)品需控制的成分，主要分為三類：
禁止成分：CMR物質(zhì)（致癌、誘變、生殖毒性）的各項(xiàng)物質(zhì)
限制成分：約300種的成分是可以有限度的使用
允許成分：可使用的色素、防腐劑和紫外線過(guò)濾
所有成分都不具有相同的法規(guī)狀態(tài)，化妝品法規(guī)禁止、限制或允許某些成分。賣家應(yīng)確保產(chǎn)品完全符合歐盟的規(guī)章制度。

創(chuàng)建產(chǎn)品信息文件（PIF）
在歐盟銷售化妝品的另一個(gè)先決條件是產(chǎn)品信息文件Product Information File （PIF）的構(gòu)成。必須將PIF（電子或紙質(zhì)）提供給當(dāng)局，當(dāng)局可以隨時(shí)進(jìn)行查閱。

PIF必須包含什么？
1.? 產(chǎn)品信息
2. 產(chǎn)品安全報(bào)告
3. GMP或 ISO 22716
4. 效果聲明（需符合EU 655/2013規(guī)范）
5. 非經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

建立符合規(guī)定的標(biāo)簽?
(需要支持目的國(guó)當(dāng)?shù)卣Z(yǔ)言）
1. 負(fù)責(zé)人(RsP)的姓名和地址
2. 生產(chǎn)國(guó)家
3. 標(biāo)稱含量
4. 保存期限或開(kāi)封后的使用期限
5. 注意事項(xiàng)和警告標(biāo)語(yǔ)
6. 批號(hào)
7. 產(chǎn)品功能
8. 成分表
注冊(cè)CPNP
最后也是最重要的一點(diǎn)：完成CPNP注冊(cè)，報(bào)備歐盟。

在官網(wǎng)注冊(cè)時(shí)必須準(zhǔn)備什么？
1. 產(chǎn)品名稱和類別
2. 負(fù)責(zé)人的姓名和地址，以及聯(lián)系方式
3. 產(chǎn)品原產(chǎn)國(guó)
4. 產(chǎn)品將銷售的第一個(gè)目的國(guó)
5. 產(chǎn)品的成分報(bào)告（未使用有毒有害物質(zhì)）
6. 產(chǎn)品的基本配方（請(qǐng)參閱官網(wǎng)說(shuō)明）
7. 帶有合規(guī)標(biāo)簽的外包裝照片

歐洲站合規(guī)政策小結(jié)語(yǔ)
歐洲對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的規(guī)定相對(duì)明確，且CPNP注冊(cè)一次后可在歐盟及歐洲經(jīng)濟(jì)體的33個(gè)國(guó)家銷售，商機(jī)無(wú)限！

3、日本站
在日本銷售的化妝品需使用日語(yǔ)標(biāo)簽。日本站銷售的化妝品，如眼影、指甲油、化妝水、面霜等，需要化妝品進(jìn)口商資質(zhì)及銷售許可，該資質(zhì)可以通過(guò)日本服務(wù)商于厚生省進(jìn)行申請(qǐng)注冊(cè)，您可能隨時(shí)被要求提供許可/注冊(cè)號(hào)碼，確認(rèn)所售化妝品符合規(guī)定。

要進(jìn)口和銷售在海外銷售的化妝品（化妝品、洗發(fā)水、肥皂等），賣家必須獲得“制造和銷售化妝品的許可證”（化粧製造販売業(yè)の許可）。
更確切地說(shuō)，在進(jìn)口時(shí)，化妝品進(jìn)口商將以代理的名義完成，而在日本銷售時(shí)，將以代理的形式與您的公司聯(lián)名出售。此時(shí)，產(chǎn)品標(biāo)簽會(huì)有以下格式。

制造商/分銷商（製造販売業(yè)者）：進(jìn)口代理商名稱（具有制造/銷售業(yè)務(wù)許可證的公司）
發(fā)行人（販売元）：您的公司

進(jìn)口化妝品的代理商需符合《藥品和機(jī)械法》（薬機(jī)法）的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)導(dǎo)入代理的不同，需要完成以下五件事：
a. 可否銷售
b. 成分分析
c. 申請(qǐng)監(jiān)管批準(zhǔn)
d. 標(biāo)簽等
e. 產(chǎn)品測(cè)試
如果您使用進(jìn)口代理公司，則可以合法地進(jìn)口和銷售符合《制藥機(jī)械法》相關(guān)規(guī)定的產(chǎn)品。

日本站合規(guī)政策小結(jié)語(yǔ)
日本對(duì)于化妝品的規(guī)范相對(duì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)鞔_，賣家與正規(guī)且具資質(zhì)的代理商合作可順利建構(gòu)銷售渠道。

賣家們需要特別注意的是三個(gè)站點(diǎn)都適用的要求
液體或粉末類化妝品需要準(zhǔn)備SDS（Safety Data Sheet）安全成分表，要用于運(yùn)輸安全審核以及亞馬遜物流審核。

亞馬遜物流危險(xiǎn)品計(jì)劃 (Hazmat)
不論賣家所銷售產(chǎn)品的目的國(guó)是哪個(gè)，如果想要進(jìn)入亞馬遜物流（FBA）倉(cāng)庫(kù)，亞馬遜物流危險(xiǎn)品計(jì)劃 （Hazmat）就非常重要！
指甲膠、指甲油、護(hù)膚品等常常會(huì)被判定為危險(xiǎn)品。亞馬遜需要收集屬于受管制危險(xiǎn)品或包含可能有害化學(xué)品的商品的相關(guān)信息，以確保在處理、儲(chǔ)存或運(yùn)輸這類商品時(shí)避免任何安全事故，這一點(diǎn)非常重要。賣家可以通過(guò)亞馬遜賣家平臺(tái)查詢所銷售的商品是否屬于危險(xiǎn)品的范疇，以及是否符合可以在亞馬遜銷售的其他危險(xiǎn)品范疇。?

亞馬遜物流危險(xiǎn)品計(jì)劃（Hazmat），幫助賣家通過(guò)亞馬遜運(yùn)營(yíng)中心銷售歸類為危險(xiǎn)品的亞馬遜物流準(zhǔn)運(yùn)商品。按候補(bǔ)名單順序接受新參與者，賣家可以通過(guò)賣家平臺(tái)進(jìn)行申請(qǐng)，或聯(lián)系賬戶經(jīng)理。
在創(chuàng)建危險(xiǎn)品商品后，亞馬遜可能需要賣家提供安全數(shù)據(jù)表SDS（Safety Data Sheet）或成分信息表，以便能夠安全地儲(chǔ)存和配送商品。當(dāng)賣家接到亞馬遜索要相關(guān)信息的要求時(shí)，請(qǐng)及時(shí)提供，以免影響商品的正常銷售。

任何美妝產(chǎn)品的成分都逃不過(guò)歐美日海關(guān)監(jiān)管局的法眼，各位美妝品類賣家在做跨境電商時(shí)，請(qǐng)一定牢記：有毒有害零容忍，各站合規(guī)要牢記！檢測(cè)認(rèn)證兩手抓，流程細(xì)節(jié)要看重！